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La farmacéutica Pfizer anunció este martes que solicitó a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) la autorización de uso de emergencia para su píldora antiviral experimental contra el COVID-19, conocida como PF-07321332 o Paxlovid.
Albert Bourla, presidente y director ejecutivo de Pfizer, escribió a través de un comunicado:
“Con más de 5 millones de muertes e innumerables vidas afectadas por esta devastadora enfermedad en todo el mundo, existe una necesidad urgente de opciones de tratamiento que salven vidas.
“La abrumadora eficacia lograda en nuestro reciente estudio clínico de Paxlovid, y su potencial para ayudar a salvar vidas y mantener a las personas fuera del hospital si están autorizadas, subraya el papel fundamental que las terapias antivirales orales podrían desempeñar en la batalla contra el covid-19”, dijo.
Cabe mencionar que Pfizer firmó un acuerdo de licencia para permitir un acceso global más amplio a su píldora antiviral experimental contra el COVID-19.
AGENCIAS NACIONAL
