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La molécula efavirenz/lamivudina/tenofovir disoproxil fumarato, que funciona como tratamiento para pacientes con virus de inmunodeficiencia humana (VIH), fue aprobada por la Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) para su uso en México.
En el informe quincenal de ampliación terapéutica, lanzado el miércoles 21 de junio, la dependencia dijo que esta molécula “nueva” para combatir el VIH está en la lista de 25 medicamentos aprobados para su distribución.
Además de la efavirenz/lamivudina/tenofovir disoproxil fumarato para atender el VIH, la Cofepris aprobó la L-asparaginasa, un biotecnológico que funciona para tratar la leucemia aguda linfoide.
LO QUE SE SABE DE
LA NUEVA MOLÉCULA
Se trata de un compuesto medicamentos que funciona para tratar el VIH en adultos y niños. Este se compone principalmente de efavirenz, lamivudina y tenofovir, cada uno con diferentes funciones para disminuir la cantidad del virus de inmunodeficiencia en el cuerpo.
Las autoridades de salud de Estados Unidos argumentan que esta molécula no cura el VIH; sin embargo, es útil para disminuir la probabilidad de desarrollar Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA), infecciones graves o cáncer.
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